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当前位置: 首页 > 国产器械 > 全程C反应蛋白(hsCRP CRP)测定试剂盒(量子点免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 全程C反应蛋白(hsCRP CRP)测定试剂盒(量子点免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 主要组成成分: 试剂盒包括CRP量子点免疫层析检测卡、CRP样本稀释液和CRP校准卡。 CRP量子点免疫层析检测卡由检测卡壳和试纸条构成,试纸条由样品垫、结合垫(喷有量子点标记CRP鼠单抗Ab1的浓度0.1mg/mL)、包被膜(检测线包被有CRP鼠单抗Ab2的浓度1.5mg/mL,质控线包被有羊抗鼠IgG抗体Ab3的浓度0.3mg/mL)、吸水纸、PVC板等组成。 CRP样本稀释液:含有0.5(百分比)酪蛋白的Tris-HCl缓冲液。 CRP校准卡:含有本批次产品标准曲线数据。
适用范围/预期用途 预期用途:用于体外定量测定人血清、血浆或全血中C反应蛋白(CRP)的含量。
型号规格 25人份/盒,50人份/盒
产品储存条件及有效期 试剂盒在铝箔袋密封状态下于2℃~30℃储存,有效期为18个月;铝箔袋拆封后,10℃~30℃有效期为1小时(生产日期及有效期见试剂盒外包装)。
注册证编号 鲁械注准20202400833
注册人名称 济南德亨医学科技有限公司
注册人住所 山东省济南市天桥区蓝翔中路30号时代总部基地H8号楼107,202
生产地址 山东省济南市天桥区蓝翔中路30号时代总部基地H8号楼107,202
批准日期 2021-12-07
有效期至 2025-08-06
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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