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当前位置: 首页 > 国产器械 > 孕酮测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 孕酮测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由检测卡和定标卡组成。检测卡:由荧光垫(包被有荧光标记鼠抗PROG单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(包被有PROG-BSA(检测区)和二抗(质控区))、吸水纸、样本垫、背衬、塑料外壳组成。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测全血/血清/血浆样本中孕酮(Prog)的浓度。
型号规格 20人份/盒
产品储存条件及有效期 试剂盒保存在2~30℃的避光处且检测卡未开封的状态下,有效期15个月。检测卡开封后20-30℃以及相对湿度不超过90%的情况下,应在1小时内使用。注:试剂盒不可冷冻。
注册证编号 粤械注准20192400712
注册人名称 广东优尼德生物科技有限公司
注册人住所 广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室
生产地址 广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20192400712”注册证共同使用。
批准日期 2021-12-10
有效期至 2024-06-24
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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