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当前位置: 首页 > 国产器械 > 肌钙蛋白I检测试剂(干式免疫荧光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 肌钙蛋白I检测试剂(干式免疫荧光法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由检测卡、样品缓冲液、校准卡、使用说明书组成。其中样品缓冲液为PBS缓冲液,内含蛋白保护剂、荧光标记的鼠抗人肌钙蛋白I单克隆抗体。
适用范围/预期用途 用于检测人体全血样本中肌钙蛋白I的含量。临床上主要为心肌梗死的辅助诊断。
型号规格 20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒
产品储存条件及有效期 2-8℃保存,有效期365天,不能冷冻。在室温保存可稳定15天。试剂使用前请恢复至室温。检测卡铝箔袋开封后,应在半小时内使用。
注册证编号 粤械注准20152400857
注册人名称 广州阳普医疗器械有限公司
注册人住所 广州市黄埔区(经济技术开发区)科学城开源大道102号
生产地址 广州市经济技术开发区科学城开源大道102号
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20152400857”注册证共同使用。
批准日期 2021-12-27
有效期至 2025-05-05
变更情况 2021-12-27: 1、注册人名称由“广州阳普医疗科技股份有限公司”变更为“广州阳普医疗器械有限公司”。 2、注册人住所由“广州市经济技术开发区科学城开源大道102号”变更为“广州市黄埔区(经济技术开发区)科学城开源大道102号”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-07-04
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