产品名称 | 白陶土试剂(凝固法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 白陶土3g/L |
适用范围/预期用途 | 白陶土试剂属于纤维蛋白原(FIB)含量测定试剂中的一种辅助联合试剂,其与FIB试剂联合用于检测人血浆中纤维蛋白原浓度。 |
型号规格 | 【包装规格】 50mL、80mL、100mL、 2×50mL、2×80mL、2×100mL 6×25mL、4×25mL 产品不含校准品和质控品。 |
产品储存条件及有效期 | 2026-04-24 |
注册证编号 | 鄂械注准20132401330 |
注册人名称 | 武汉塞力斯生物技术有限公司 |
注册人住所 | 武汉市东西湖区金山大道1310号 |
生产地址 | 武汉市东西湖区金山大道1310号 |
其他内容 | 【适用仪器】 BE Thrombotimer 4半自动凝血分析仪;BE Compact X/ BE Compact XR/BE Thrombolyzer XRM/ BE Thrombolyzer XRS全自动凝血分析仪。 |
批准日期 | 2021-08-03 |
有效期至 | 2026-04-24 |
变更情况 | 2023-03-17:生产地址由【武汉市东西湖区金山大道1310号(10)】变更为【湖北省武汉市东西湖区金山大道1310号 】;本文件与“白陶土试剂(凝固法)”注册证共同使用。2022-09-06:其他内容由【【适用仪器】 BE Thrombotimer 4半自动凝血分析仪;BE Compact X/ BE Compact XR/BE Thrombolyzer XRM/ BE Thrombolyzer XRS全自动凝血分析仪。】变更为【BE Thrombotimer 4半自动凝血分析仪;BE Compact X/ BE Compact XR/BE Thrombolyzer XRM/ BE Thrombolyzer XRS全自动凝血分析仪;湖南赛新生物科技有限公司Talix-m3000全自动凝血分析仪。】;附件由【产品技术要求、说明书】变更为【产品说明书变更】;本文件与“白陶土试剂(凝固法)”注册证共同使用。2021-08-03:包装规格由【50mL 、80mL 、100mL、2×50mL、2×80mL、2×100mL】变更为【【包装规格】 50mL、80mL、100mL、 2×50mL、2×80mL、2×100mL 6×25mL、4×25mL 产品不含校准品和质控品。】;其他内容由【无】变更为【【适用仪器】 BE Thrombotimer 4半自动凝血分析仪;BE Compact X/ BE Compact XR/BE Thrombolyzer XRM/ BE Thrombolyzer XRS全自动凝血分析仪。】;批准日期由【2021-04-25】变更为【2021-08-03】; |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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