*.*.228.27
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 雌二醇测定试剂盒(化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 雌二醇测定试剂盒(化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由试剂条、吸头、磁棒套、穿膜头、校准品(选配)组成。试剂条上装有免疫磁珠、酶结合物、发光底物液、清洗液、稀释液。其中: 免疫磁珠 E2单克隆抗体 0.1μg/ml 磁珠 0.1mg/ml 酶结合物 碱性磷酸酶(ALP)标记的E2衍生物 0.28ng/ml 发光底物液 AMPPD ≥0.05g/L 清洗液 三羟甲基氨基甲烷 0.1mol/L 稀释液 三羟甲基氨基甲烷 0.1mol/L E2校准品 雌二醇 具体浓度见瓶签 质控品:建议使用朗道免疫质控品进行质控;质控品具有批次特异性,具体信息见质控品标签及说明书。 测定系统可溯源至参考物质IRMM BCR-576。 不同批号试剂盒中各组分不可互换、混用。
适用范围/预期用途 体外定量测定人血清、人血浆、人全血中雌二醇的浓度。
型号规格 见注册证附页
产品储存条件及有效期 本品于2℃~8℃密闭避光保存,有效期为12个月;如果试剂条从包装盒内取出置于仪器上,需在2h内完成测试。
注册证编号 川械注准20212400268
注册人名称 四川新健康成生物股份有限公司
注册人住所 成都市高新区天欣路101号
生产地址 成都市高新区天欣路101号2栋(不包含1楼1-6和1-9)和3栋1楼
批准日期 2021-11-25
有效期至 2026-11-24
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

发布