产品名称 | 促卵泡生成素测定试剂盒(化学发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由试剂条、吸头、磁棒套、穿膜头、校准品(选配)组成。试剂条上装有免疫磁珠、酶结合物、发光底物液、清洗液、稀释液。其中: 免疫磁珠 FSH单克隆抗体 1.3μg/ml 磁珠 0.13mg/ml 酶结合物 碱性磷酸酶(ALP)标记的FSH单克隆抗体 0.06μg/ml 发光底物液 AMPPD ≥0.05g/L 清洗液 三羟甲基氨基甲烷 0.1mol/L 稀释液 三羟甲基氨基甲烷 0.1mol/L FSH校准品 促卵泡生成素 具体浓度见瓶签 质控品:建议使用朗道免疫质控品进行质控;质控品具有批次特异性,具体信息见质控品标签及说明书。 测定系统可溯源至参考物质NIBSC 10/286。 不同批号试剂盒中各组分不可互换、混用。 |
适用范围/预期用途 | 体外定量测定人血清、人血浆、人全血样本中促卵泡生成素的浓度。 |
型号规格 | 见注册证附页 |
产品储存条件及有效期 | 本品于2℃~8℃密闭避光保存,有效期为12个月;如果试剂条从包装盒内取出置于仪器上,需在2h内完成测试。 |
注册证编号 | 川械注准20212400265 |
注册人名称 | 四川新健康成生物股份有限公司 |
注册人住所 | 成都市高新区天欣路101号 |
生产地址 | 成都市高新区天欣路101号2栋(不包含1楼1-6和1-9)和3栋1楼 |
批准日期 | 2021-11-25 |
有效期至 | 2026-11-24 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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