产品名称 | 总β—人绒毛膜促性腺激素/孕酮测定试剂盒(微流控化学发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒包含20个小包装、1份使用说明书和1份主校准曲线二维码。每个小包装由1个测试卡、1袋干燥剂和1个铝箔袋组成。其中测试卡为微流控芯片,包含包被β-人绒毛膜促性腺激素抗体、孕酮抗体的反应区、β-人绒毛膜促性腺激素抗体-碱性磷酸酶标记物、孕酮衍生物-碱性磷酸酶标记物、发光底物液、清洗液;铝箔袋标签含有主校准曲线二维码。 其中: 包被抗体: β-人绒毛膜促性腺激素抗体(小鼠) , 孕酮抗体(小鼠) 含防腐剂; 酶标记物工作液: β-人绒毛膜促性腺激素抗体(小鼠) -碱性磷酸酶标记物, 孕酮衍生物(牛) -碱性磷酸酶标记物, 含防腐剂; 发光底物液: 含防腐剂的发光底物液; 清洗液: 含表面活性剂的 Tris 缓冲液。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人体血清、血浆中总β-人绒毛膜促性腺激素、孕酮的含量。总β-人绒毛膜促性腺激素临床上主要用于宫外孕、早孕的辅助诊断;孕酮临床上主要用于先兆流产的辅助诊断,但不作为确诊或排除病例的唯一依据。 |
型号规格 | 20人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 未开封测试卡2~8℃保存,有效期12个月。每张测试卡都有单独铝箔袋保存,室温(15~30℃)条件下拆开铝箔袋后请在24小时内使用。 |
注册证编号 | 粤械注准20212401581 |
注册人名称 | 深圳市科瑞达生物技术有限公司 |
注册人住所 | 深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园B-4厂房B单元3层 |
生产地址 | 深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园B-4厂房B单元3层 |
备注 | \ |
批准日期 | 2021-11-17 |
有效期至 | 2026-11-16 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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