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当前位置: 首页 > 国产器械 > 性激素结合球蛋白检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 性激素结合球蛋白检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由主试剂包、说明书及其附页(含主曲线)组成。其中主试剂包组分如下:SHBG抗试剂:1瓶,异硫氰酸荧光素(FITC)标记的小鼠单克隆抗SHBG抗体(0.9μg/mL)(来源于鼠腹水),碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠单克隆抗SHBG抗体(0.8μg/mL)(来源于鼠腹水),含0.5%牛血清白蛋白(BSA)的Tris缓冲液(0.15M,pH8.0);磁微粒试剂:1瓶,磁微粒与羊抗FITC抗体连接物(1mg/mL)(来源于绵羊抗血清)、含5%BSA、0.2%proclin300的Tris缓冲液(0.1M,pH8.0);校准品:高、低点各1瓶,分别添加了不同量SHBG抗原(重组抗原)的含0.5%BSA、0.05%proclin300的Tris缓冲液(0.15M,pH7.5),校准品浓度分别为80nmol/L±20%、9nmol/L±20%;质控品:高、低点各1瓶,分别添加了不同量的SHBG抗原(重组抗原)的含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M,pH7.5),质控品浓度分别为80nmol/L±20%、9nmol/L±20%。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血清中性激素结合球蛋白的含量。
型号规格 24测试/盒、36测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、72测试/盒、96测试/盒、100测试/盒、200测试/盒
产品储存条件及有效期 1.2~8℃保存,产品有效期为18个月。2.液体试剂开瓶后应在1个月内使用,2~8℃保存。
注册证编号 苏械注准20212400135
注册人名称 泰州泽成生物技术有限公司
注册人住所 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
生产地址 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
批准日期 2021-11-08
有效期至 2026-04-15
变更情况 2021-11-08包装规格变更 由“50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。”变更为“24测试/盒、36测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、72测试/盒、96测试/盒、100测试/盒、200测试/盒”产品储存条件和/或有效期变更 由“1.2~8℃保存,产品有效期为12个月;2.液体试剂开瓶后应在1个月内使用,2~8℃保存。”变更为“1.2~8℃保存,产品有效期为18个月。2.液体试剂开瓶后应在1个月内使用,2~8℃保存。3.生产日期和失效日期详见产品标签。”适用机型变更 由“江苏泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800全自动化学发光测定仪。泰州泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800、CIA 2800全自动化学发光测定仪。”变更为“江苏泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800全自动化学发光测定仪。泰州泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800、CIA 2800、POClia 8、POClia minus、POClia plus、POClia auto全自动化学发光测定仪。北京美联泰科生物技术有限公司生产的MS-Fast型全自动化学发光免疫分析仪。希森美康株式会社生产的HISCL-800、HISCL-5000全自动化学发光免疫分析仪。”修改产品技术要求,但不降低产品有效性变更 由“具体详见技术要求变更情况对比表”变更为“具体详见技术要求变更情况对比表”对产品说明书和/或产品技术要求中文字的修改,但不涉及技术内容的变更 由“具体详见说明书、技术要求变更情况对比表”变更为“具体详见说明书、技术要求变更情况对比表”
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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