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当前位置: 首页 > 国产器械 > 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:聚乙二醇 6000、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.1);试剂2:羊抗人C4抗体乳液、牛血清白蛋白;校准品:牛血清白蛋白、补体C4抗原
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中补体C4的含量。
型号规格 试剂1:45ml×1,试剂2:15ml×1;试剂1:45ml×2,试剂2:15ml×2;试剂1:60ml×1,试剂2:20ml×1;试剂1:60ml×2,试剂2:20ml×2;试剂1:900ml×1 试剂2:300ml×1;校准品:1ml×1(可选购)。
产品储存条件及有效期 2-8℃密封避光条件下,有效期12个月。
注册证编号 浙械注准20172400681
注册人名称 绍兴圣康生物科技有限公司
注册人住所 浙江省绍兴市越城区沥海街道海天道21号5号楼1-2楼
生产地址 浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼
批准日期 2021-11-03
有效期至 2022-07-02
变更情况 生产地址由浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园 变更为浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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