| 产品名称 | 总前列腺特异性抗原检测试剂盒（化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 含包被板、校准品(A～F)、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。 |
| 型号规格 | 96人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃～8℃储存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20173400667 |
| 注册人名称 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号 |
| 生产地址 | 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号 |
| 批准日期 | 2021-11-10 |
| 有效期至 | 2027-04-18 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
