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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:Tris缓冲液0.1mol/L。试剂2:抗人Cys-C多克隆抗体胶乳颗粒0.12w/v%。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清中胱抑素C的含量。
型号规格 试剂1:1;50mL,试剂2:1;10mL;试剂1:2;50mL,试剂2:2;10mL;试剂1:3;50mL,试剂2:3;10mL;试剂1:4;50mL,试剂2:2;20mL;试剂1:6;50mL,试剂2:3;20mL
产品储存条件及有效期 试剂2~8℃密闭避光保存,有效期为12个月。
注册证编号 京械注准20162401349
注册人名称 北京首医临床医学科技有限公司
注册人住所 北京市大兴区青云店镇垡上工业区
生产地址 北京市大兴区青云店镇垡上工业区
其他内容 其它内容
备注 原注册证号:京药监械(准)字2012第2400735号
批准日期 2021-11-15
有效期至 2026-11-24
变更情况 -
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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