| 产品名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、氯化钠(NaCl)；试剂2：羊抗人视黄醇(RBP)抗体乳液、氯化钠(NaCl)；校准品：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氯化钠、牛血清白蛋白、视黄醇结合蛋白抗原。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中视黄醇结合蛋白的浓度。 |
| 型号规格 | 试剂1:40mL×1，试剂2：10mL×1; 试剂1：60mL×1，试剂2：15mL×1; 试剂1:80mL×1，试剂2：20mL×1；试剂1:60mL×4，试剂2：60mL×1；试剂1:40mL×2，试剂2：10mL×2；试剂1:60mL×2，试剂2：15mL×2；试剂1:80mL×2，试剂2：20mL×2；校准品(可选购)：1mL×5。 |
| 产品储存条件及有效期 | 该试剂盒2～8℃条件下(密封、避光)储存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 浙械注准20162400118 |
| 注册人名称 | 绍兴圣康生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省绍兴市越城区沥海街道海天道21号5号楼1-2楼 |
| 生产地址 | 浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼 |
| 批准日期 | 2021-11-03 |
| 有效期至 | 2025-11-03 |
| 变更情况 | 生产地址由浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园变更为浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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