产品名称 | 金属直型接骨板 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由符合GB 4234.1标准要求的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料或符合GB/T 13810标准要求的TA3G纯钛材料制成。纯钛产品表面可采用阳极氧化处理。无菌和非无菌两种交付状态,无菌状态交付的产品经γ射线辐照灭菌,灭菌有效期五年。 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于骨科手术时作骨折断端复位连接用。 |
注册证编号 | 国械注准20173130197 |
注册人名称 | 苏州市康力骨科器械有限公司 |
注册人住所 | 张家港市南苑东路(塘桥镇) |
生产地址 | 张家港市南苑东路(塘桥镇) |
备注 | 原注册证编号:国械注准20173460197 |
批准日期 | 2021-11-17 |
有效期至 | 2027-01-23 |
变更情况 | 2018-12-25 “注册人住所:张家港市沙洲东路;生产地址:张家港市沙洲东路、张家港市锦丰镇建设路”变更为“注册人住所:张家港市南苑东路(塘桥镇);生产地址:张家港市南苑东路(塘桥镇)”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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