| 产品名称 | 一次性使用吸痰包 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰包基本配置由一次性使用吸痰管、薄膜手套组成，选配为包布。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用。 |
| 型号规格 | (2.0mm)F6、(2.7mm)F8、 (3.3mm)F10、(4.0mm)F12、(4.7mm)F14、(5.3mm)F16、(6.0mm)F18、(6.7mm)F20 |
| 产品储存条件及有效期 | 略。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20162141114 |
| 注册人名称 | 扬州市榕乐医疗器械实业有限公司 |
| 注册人住所 | 头桥镇同兴路88号 |
| 生产地址 | 头桥镇同兴路88号 |
| 备注 | 原注册证号：苏械注准20162661114 |
| 批准日期 | 2021-11-11 |
| 有效期至 | 2026-11-10 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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