产品名称 | 一次性阴道照明扩张器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 主要由上叶、下叶、手柄和内置光源组成。 |
适用范围/预期用途 | 供妇产科作阴道诊察用。 |
型号规格 | WXS、WXM、WXL |
注册证编号 | 粤械注准20162181322 |
注册人名称 | 江门大诚医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 江门市江海区滘北横坑南8号厂区生产大楼第三层 |
生产地址 | 江门市江海区滘北横坑南8号 |
备注 | 本文件与“粤械注准20162181322”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:18妇产科、辅助生殖和避孕器械-01妇产科手术器械 |
批准日期 | 2021-11-08 |
有效期至 | 2026-01-25 |
编码代号2018 | 18妇产科、辅助生殖和避孕器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 0750-8526663 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 |
一次性使用子宫颈球囊扩张导管注册审查指导原则(2022年第41号) 一次性使用无菌阴道扩张器注册审查指导原则(2022年第41号) |
相关标准 | YY/T 0720-2023 一次性使用产包 通用要求 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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