产品名称 | 椎体成形导向系统 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由引导丝、引导针、精细钻、工作通道和扩张器组成。精细钻由注塑把手和不锈钢件组成;工作通道由鲁尔锁定接头、注塑把手和不锈钢件组成;扩张器由注塑把手和不锈钢件组成。不锈钢材料符合YY/T0294.1-2005要求。 |
适用范围/预期用途 | 供临床实施经皮椎体成形术、经皮椎体后凸成形术建立工作通道时一次性使用。 |
型号规格 | FA08101、FA08102、FA08111、FA08112、FA08113、FA08121、FA08131、FA08132 |
注册证编号 | 粤械注准20172100293 |
注册人名称 | 普霖医疗科技(广州)有限公司 |
注册人住所 | 广州经济技术开发区玉树工业园富康西街8号C栋503房 |
生产地址 | 广州经济技术开发区玉树工业园富康西街8号C栋501、503房 |
备注 | 本文件与“粤械注准20172100293”注册证共同使用 |
批准日期 | 2021-11-02 |
有效期至 | 2022-03-05 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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