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产品名称 一次性使用输注泵
结构及组成/主要组成成分 本产品主要由外壳装置、药液过滤器(孔径5µm)、贮液装置、单向阀加药装置、限流装置、自控给液装置(CBI无)、管路装置、外圆锥接头、止流夹、护帽组成。有效输注量不低于标称容量的90%;自控给液剂量:0.5ml/次/15min。贮液囊由硅橡胶制成,限流管、管路主要由聚氯乙烯制成(增塑剂:邻苯二甲酸二辛酯),单向阀加药装置、自控给液装置由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成,外圆锥接头由聚碳酸酯(PC)制成,护帽由聚丙烯(PP)制成。从外观可分为瓶式和台式两种。平均流量值:标称流量值(1、2、3、4、5、8)×(1±15%)范围内;瞬间流量值:标称流量值(1、2、3、4、5、8)×(1±50%)范围内。本产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途 本产品用于手术后硬膜外、静脉持续输液镇痛。
型号规格 CBI 、CBI+PCA;容量100ml,流量1ml/h、2ml/h(瓶式、台式)、3ml/h瓶式、5ml/h瓶式、8ml/h瓶式;容量200ml,流量2ml/h瓶式、4ml/h瓶式、8ml/h瓶式。
注册证编号 国械注准20163141479
注册人名称 南京扬子医用制品有限公司
注册人住所 南京经济技术开发区惠实路18号
生产地址 南京经济技术开发区惠实路18号
备注 原注册证编号:国械注准20163541479
批准日期 2021-11-04
有效期至 2026-11-03
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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