产品名称 | 正畸托槽 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由托槽体和基底板组成,由符合GB/T 1220-2007中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb、06Cr19Ni10不锈钢材料制成。 |
适用范围/预期用途 | 产品供人体牙列正畸用。 |
注册证编号 | 浙械注准20172170536 |
注册人名称 | 杭州雅美口腔医疗器材厂 |
注册人住所 | 浙江省杭州市余杭区良渚街道纳贤街9号2幢4楼 |
生产地址 | 浙江省杭州市余杭区良渚街道纳贤街9号2幢4楼 |
批准日期 | 2021-11-01 |
有效期至 | 2027-05-26 |
变更情况 | 原医疗器械注册证编号:浙械注准20172630536。 |
编码代号2018 | 17口腔科器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 0571-88963019 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 正畸托槽注册审查指导原则(2022年第41号) |
相关标准 |
YY/T 0625-2016 《牙科学 正畸丝》 YY/T 0915-2015 牙科学 正畸用托槽和颊面管 YY/T 0624-2016 《牙科学 正畸弹性体附件》 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
口腔正畸托槽产品注册单元应如何划分 座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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