产品名称 | 唾液酸(SA)测定试剂盒(神经氨酸苷酶法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)(50mmol/L)、神经氨酸苷酶(3.5 kU/L)、乳酸脱氢酶(1.5 kU/L)。 试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)(50mmol/L)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADH)(5 mmol/L)、N-乙酰神经氨酸醛缩酶(2.8 kU/L)。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人体血清中唾液酸含量。 |
型号规格 | 试剂1:60 mL×1,试剂2:20 mL×1;试剂1:60 mL×2,试剂2:20 mL×2;试剂1:60 mL×3,试剂2:20 mL×3;试剂1:60 mL×4,试剂2:20 mL×4;试剂1:60 mL×6,试剂2:20 mL×6;50测试/盒(试剂1:12 mL,试剂2:4 mL);560测试/盒(试剂1:126 mL,试剂2:42 mL)。 |
产品储存条件及有效期 | 密封避光储存于2~8℃,有效期12个月。 |
注册证编号 | 鲁械注准20152400706 |
注册人名称 | 青岛贝美生物技术有限公司 |
注册人住所 | 青岛市李沧区重庆中路945号 |
生产地址 | 青岛市李沧区重庆中路945号 |
批准日期 | 2021-10-29 |
有效期至 | 2025-11-15 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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