产品名称 | 一次性使用雾化吸入器 |
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适用范围/预期用途 | 以氧气为动力源,供雾化吸入治疗用。 |
注册证编号 | 浙械注准20182080481 |
注册人名称 | 宁波蓝柏医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 宁波市鄞州经济开发区鄞东北路508号 |
生产地址 | 宁波市鄞州经济开发区鄞东北路508号 |
批准日期 | 2021-09-18 |
有效期至 | 2023-12-28 |
变更情况 | 型号、规格变化见附页。 结构及组成变化见附页。 核发变更后的产品技术要求。 申请人根据批准变更内容自行修订说明书和标签。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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