| 产品名称 | 卵泡刺激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 组成 主要成分 含量 试剂 R1 卵泡刺激素抗体包被的磁颗粒 0.01% R2 吖啶酯标记的卵泡刺激素抗体 0.2μg/mL 校准品(高值、低值) 添加卵泡刺激素的牛血清 / 质控品(水平1、水平2) 添加卵泡刺激素的牛血清 / |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清或血浆中的卵泡刺激素的含量。 |
| 型号规格 | 1×50测试/盒；1×50测试/盒(不含校准品、质控品)； 2×50测试/盒；2×50测试/盒(不含校准品、质控品)； 1×100测试/盒；1×100测试/盒(不含校准品、质控品)； 2×100测试/盒；2×100测试/盒(不含校准品、质控品)； 4×100测试/盒；4×100测试/盒(不含校准品、质控品)； 1×200测试/盒；1×200测试/盒(不含校准品、质控品)； 2×200测试/盒；2×200测试/盒(不含校准品、质控品) |
| 产品储存条件及有效期 | 1.试剂盒在2℃～8℃条件下，避光、密封、竖直向上贮存，有效期为12个月。 2.试剂首次使用后，机载或在2℃～8℃条件下可稳定28天，校准品、质控品开瓶后保存于2℃～8℃条件下可稳定28天。 |
| 注册证编号 | 吉械注准20162400221 |
| 注册人名称 | 迪瑞医疗科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
| 生产地址 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
| 批准日期 | 2021-10-08 |
| 有效期至 | 2026-10-07 |
| 变更情况 | 适用仪器、产品说明书变更 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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