*.*.44.54
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(干式免疫荧光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(干式免疫荧光法)
结构及组成/主要组成成分 本产品由试剂卡、ID卡和滴管组成。其中ID卡和滴管为选配组分。 试剂卡由硝酸纤维素膜、样品垫、吸水纸、塑料卡组成,其中硝酸纤维素膜上检测区包被有TT3抗原,质控区包被有羊抗鼠IgG抗体,NC膜下端包被有荧光标记的鼠抗人TT3单克隆抗体。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人体样本(血清、血浆或全血)中总三碘甲状腺原氨酸的含量。
型号规格 规格(适用机型:Q8 Pro):1人份/盒;10人份/盒;25人份/盒;50人份/盒;100人份/盒;150人份/盒;200人份/盒。 规格(适用机型:Q20/Q21/Q22/Q23):1人份/盒;1×10人份/盒;1×25人份/盒;2×25人份/盒;4×25人份/盒;6×25人份/盒;8×25人份/盒。
产品储存条件及有效期 1.试剂卡在铝箔袋密封的条件下,4~30℃干燥、避光环境储存,不得冻存,产品有效期为12个月。 2.Q8 Pro配套的试剂卡开封后,请在1小时内使用;Q20Q21Q22Q23配套的检测卡开封后,在机有效期为7天。
注册证编号 渝械注准20212400188
注册人名称 中元汇吉生物技术股份有限公司
注册人住所 重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路6号30栋第1-4层
生产地址 重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路10号27-28栋第1-4层
备注 登记事项变更
批准日期 2021-09-14
有效期至 2026-09-02
变更情况 登记事项变更: 注册人名称变更:由“重庆中元汇吉生物技术有限公司”变更为“中元汇吉生物技术股份有限公司”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布