*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 补体C1q检测试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 补体C1q检测试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂 R1 : Tris 缓冲液 100 mmol/L 试剂 R2 : Tris 缓冲液 50 mmol/L 补体 C1q 抗体 0.20% 校准品 : 重组补体C1q蛋白 标示值见瓶签 质控品 : 重组补体C1q蛋白 标示值见瓶签 补体 C1q检测系统可溯源至企业标准。
适用范围/预期用途 用于检测人体 样本(血清)中补C1q C1q的含量。临床上可用于 肾病的辅助诊断
型号规格 R1 16 mL×1 R2 4 mL×1; R1 16 mL×6 R2 4 mL×6; R1 40 mL×2 R2 10 mL×2; R1 48 mL×1 R2 12 mL×1; R1 48 mL×2 R2 12 mL×2; R1 60 mL×4 R2 30 mL×2。 人份:48T×6;64T×6;100T×2;170T×2;200T×2; 300T×2;400T×2;500T×2。 校准品(选配):5×0.6 mL; 质控品(选配):2×0.6 mL。
产品储存条件及有效期 1. 试剂盒应2~8℃避光贮存,不得冻存,产品有效期为12个月。 2. 开封后,在2~8℃贮存,可稳定10天,不使用时请盖好瓶盖,避免污染。
注册证编号 渝械注准20172400052
注册人名称 重庆中元生物技术有限公司
注册人住所 重庆市九龙坡区科园四街70-1、70-2号J座3层
生产地址 重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路10号27-28栋第1-4层
批准日期 2021-10-15
有效期至 2026-09-09
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布