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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胃蛋白酶原II检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胃蛋白酶原II检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 产品主要组成份:1)PGII参考标准品:六瓶,冻干品(基质溶液为含2%牛血清白蛋白的pH7.8 Tris-HCl缓冲液),分别标有A、B、C、D、E、F;近似值分别为 0 ng/mL、5 ng/mL、10 ng/mL、20 ng/mL、30 ng/mL、50 ng/mL;2)Eu标记PGII单克隆抗体一瓶:冻干品(基质溶液为含2%牛血清白蛋白的pH7.8 Tris-HCl缓冲液);3)缓冲液:一瓶,50mL,主要为pH7.8 Tris-HCl缓冲液,含有2%牛血清白蛋白;4)增强液:一瓶,30mL;主要成分:0.004%β-萘甲酰三氟丙酮(β-NTA),(选配);5)浓缩洗板液:一瓶,40mL;主要为含1%tween-20的pH7.8 Tris-HCl缓冲液,(选配);6)抗PGII单克隆抗体包被板(包被浓度3.0~6.0μg/mL):一块,96孔
适用范围/预期用途 用于人血清中胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)含量的定量检测
型号规格 96人份/盒
产品储存条件及有效期 在2~8℃下干燥保存,有效期为12个月,贮存时避免重压并应防潮、避光、避热。开封后在2~8℃下干燥保存,并请在2个月内用完。
注册证编号 苏械注准20152401385
注册人名称 无锡市江原实业技贸有限公司
注册人住所 无锡市钱荣路20号
生产地址 无锡市钱荣路20号
备注 原注册证号:苏械注准20152401385
批准日期 2021-09-23
有效期至 2025-11-26
变更情况 2021-09-23注册人名称变更 由“无锡市江原实业技贸总公司”变更为“无锡市江原实业技贸有限公司”
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
国产器械智能分析

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