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当前位置: 首页 > 国产器械 > 便携式彩色多普勒超声系统 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 便携式彩色多普勒超声系统
结构及组成/主要组成成分 诊断系统由主机和探头组成。可选配CW组件、iScape View宽景成像组件、DICOM组件、造影组件、eSpacial Navi穿刺引导组件、iNeedle穿刺针增强显示组件、ECG模块、脚踏开关、台车、台车电池组件、电池组、WIFI、Free Xros M(解剖M)、TDI、Smart 3D、录像功能模块。可配置的探头型号为:C5-2s、L12-4s、L7-3s、L14-6s、L14-6Ns、P4-2s、V11-3Ws、C11-3s、7LT4s、L11-3VNs、L20-5s、SP5-1s、L9-3s、C5-1s、C4-1s、L14-5Ws、L12-3RCs、L16-4Hs、L14-5sp、P10-4s、SC6-1s、7L4s、P7-3s、6CV1s、L12-3VNs、C9-3Ts、C6-2Gs、SP5-1Ns、SC5-1Ns;可配置的穿刺架型号为NGB-004、NGB-007、NGB-010、NGB-011、NGB-015、NGB-016、NGB-018、NGB-022、NGB-024、NGB-034、NGB-035、NGB-036、NGB-043、NGB-044。
适用范围/预期用途 临床超声诊断检查。
型号规格 TE7,TE7T,TE7S,TE7 Pro,NE7,TE8,TE8T,TE8S,TE8 Pro,TE5 Max,TE5
产品储存条件及有效期 \
注册证编号 粤械注准20192060544
注册人名称 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址 深圳市光明新区南环大道1203号
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20192060544”注册证共同使用。
批准日期 2021-10-20
有效期至 2024-05-04
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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