产品名称 | 一次性使用无菌导尿包 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品分A、B型:A型由导尿管、一次性使用引流袋、薄膜手套、塑料镊子、纱布叠片、洞巾、医用棉球、碘伏棉球,石蜡棉球等组成。B型由导尿管、一次性使用引流袋、一次性使用医用橡胶检查手套、塑料镊子、纱布叠片、洞巾、治疗巾、液体推注器、塑料试管、导管夹、碘伏棉球、石蜡棉球等组成。产品应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 适用临床人工导尿、膀胱清洗术。 |
型号规格 | A型、B型 |
注册证编号 | 陕械注准20172140007 |
注册人名称 | 陕西华瑞邦医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 | 陕西省韩城市金城区龙泉工业园168号 |
生产地址 | 陕西省韩城市金城区龙泉工业园168号 |
备注 | 依据《医疗器械分类目录》及2017年第104号公告,界定本产品属于14注输、护理和防护器械-05非血管内导(插)管-03导尿管,产品分类编码为14-05-03。管理类别Ⅱ类医疗器械。 |
批准日期 | 2021-08-23 |
有效期至 | 2026-08-22 |
编码代号2018 | 14注输、护理和防护器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 0913-5303777; 0913-5305777;15336151666 |
指导原则 | 一次性使用无菌导尿管注册技术审查指导原则(2018年修订) |
相关标准 |
YY/T 0325-2022 一次性使用无菌导尿管 YY/T 1848-2022 一次性使用输尿管封堵导管 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
国产器械智能分析
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