| 产品名称 | 一次性使用静脉血样采集容器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由盖帽、胶塞、试管和标签组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供医疗机构采集静脉血样用。 |
| 型号规格 | 无添加剂(3mL、 5mL、6mL、7mL、10mL)、促凝剂(2mL、3mL、5mL、6mL、7mL、10mL)、抗凝剂(2ml、3ml、4ml、5ml、6ml)、分离胶/促凝剂(3mL、4mL、5mL、6mL、8ml)、草酸钾/氟化钠(2mL、3mL、4mL、5mL)、(乙二胺四乙酸二钾盐)EDTAK2(1ml、2mL、3mL、4mL、5mL、6mL、7mL、10mL)、3.2％柠檬酸钠(2mL、3mL、4mL、5mL)、3.8％柠檬酸钠(2mL、3mL、5mL)、肝素钠(2mL、3mL、4mL、5mL、6mL、7mL、10mL)、肝素锂(2mL、3mL、4mL、5mL、6mL、7mL、10mL)。所有规格型号又分为无菌和非无菌。 |
| 注册证编号 | 浙械注准20172220305 |
| 注册人名称 | 温州市高德医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 温州经济技术开发区滨海三道4719号二号楼 |
| 生产地址 | 温州经济技术开发区滨海三道4719号二号楼 |
| 批准日期 | 2021-08-17 |
| 有效期至 | 2026-08-16 |
| 变更情况 | 原医疗器械注册证编号：浙械注准20172410305。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
