产品名称 | 一次性使用水封胸腔引流装置 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由积液腔、水封腔、防倒流腔、负压监视窗(即调压腔)、挂钩、旋转底座、引流管道组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品与胸腔引流导管配套,用于气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的患者。 |
型号规格 | 2019型单管;2019型双管 |
注册证编号 | 沪械注准20212140486 |
注册人名称 | 上海契斯特医疗科技公司 |
注册人住所 | 上海市奉贤区南桥镇肖南路757号 |
生产地址 | 上海市奉贤区南桥镇肖南路757号 |
批准日期 | 2021-08-24 |
有效期至 | 2026-08-23 |
变更情况 | 注册人名称由“上海契斯特医疗科技公司”变更为“上海契斯特医疗器械有限公司”。注册人住所由“上海市奉贤区南桥镇肖南路757号”变更为“上海市奉贤区奉浦工业区奉浦大道111号6楼2858室”。;本文件与“沪械注准20212140486”注册证共同使用。;2021-09-09,1.产品技术要求变更对比表见附页(共1页)。;本文件与“沪械注准20212140486”医疗器械注册证共同使用。;2022-07-25,注册人住所变更为:上海市奉贤区南桥环城西路2836号。生产地址变更为:1.上海市奉贤区南桥环城西路2836号(自行生产);;本文件与“沪械注准20212140486”医疗器械注册证共同使用。;2022-10-10 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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