| 产品名称 | 过氧化氢低温等离子体灭菌器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 |
| 型号规格 | CDMJ-100、CDMJ-100A |
| 注册证编号 | 浙械注准20172110112 |
| 注册人名称 | 杭州三源医疗设备有限公司 |
| 注册人住所 | 杭州市江干区九和路19号1幢第3层 |
| 生产地址 | 杭州市江干区九和路19号1幢第3层 |
| 批准日期 | 2021-08-27 |
| 有效期至 | 2026-08-26 |
| 变更情况 | 原医疗器械注册证编号：浙械注准20172570112 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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