| 产品名称 | 癌胚抗原测定试剂盒（化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1)：免疫磁珠 生物素化的鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体 1.00～4.00μg/mL 磁珠 0.10～0.40 mg/mL 试剂2(R2)：酶结合物 碱性磷酸酶(0.30～1.20μg/mL)标记的鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体 0.25～1.00μg/mL 试剂3(R3)：分析缓冲液 Tris缓冲液 0.1mol/L 癌胚抗原校准品 癌胚抗原(大肠杆菌) 具体浓度见瓶签 测定系统溯源至WHO国际标准品(WHO Reference Reagent Carcinoembryonic Antigen (CEA), Human. 1st International Reference Preparation, NIBSC code: 73/601)。 *不同批号试剂盒中各组分不可互换、混用。 需配套以下产品使用： 肿瘤标记物质控物； 清洗液； 全自动免疫检验系统用底物液。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中癌胚抗原(CEA)的浓度。 |
| 型号规格 | 50 测试/盒 校准品：0.5 mL×2； 2×50 测试/盒 校准品：0.5 mL×2； 4×50 测试/盒 校准品：1.0 mL×2； 50 测试/盒 校准品：0.5 mL×6； 2×50 测试/盒 校准品：0.5 mL×6； 4×50 测试/盒 校准品：1.0 mL×6。 |
| 产品储存条件及有效期 | 未开瓶试剂盒于2～8℃密闭避光保存，有效期为12个月，开瓶后2～8℃避光保存可稳定28天。 |
| 注册证编号 | 川械注准20212400206 |
| 注册人名称 | 四川沃文特生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 成都高新区康强四路9号 |
| 生产地址 | 成都高新区康强四路9号W2、W7 |
| 批准日期 | 2021-08-25 |
| 有效期至 | 2026-08-24 |
| 变更情况 | 有2021年11月12日变更文件（1、“注册人住所：成都市高新区西芯大道6号”变更为：“注册人住所：成都高新区康强四路9号”。2、“生产地址：成都市高新区（西区）西芯大道6号3栋1层1号101室”变更为：“生产地址：成都高新区康强四路9号W2、W7”。）有2022年3月4日变更文件：1、主要组成成分变更为： 试剂1（R1）：免疫磁珠 生物素化的鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体 1.00～4.00μg/mL 磁珠 0.10～0.40 mg/mL 试剂2（R2）：酶结合物 碱性磷酸酶（0.30～1.20μg/mL）标记的鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体 0.25～1.00μg/mL 试剂3（R3）：分析缓冲液 Tris缓冲液 0.1mol/L 癌胚抗原校准品 癌胚抗原（大肠杆菌） 具体浓度见瓶签 测定系统溯源至WHO国际标准品（WHO Reference Reagent Carcinoembryonic Antigen (CEA), Human. 1st International Reference Preparation, NIBSC code: 73/601）。 *不同批号试剂盒中各组分不可互换、混用。 需配套以下产品使用： 肿瘤标记物质控物； 清洗液； 全自动免疫检验系统用底物液。 2、产品技术要求变更情况详见《四川省第二类体外诊断试剂产品技术要求变更情况对比表》。 3、产品说明书变更情况详见《四川省第二类体外诊断试剂产品说明书变更情况对比表》。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
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