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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 产品由免疫磁珠、酶标抗体、校准品、质控品、产品说明书、主曲线二维码、校准品二维码组成,其中:免疫磁珠:10mg/mL链霉亲和素磁珠、10mmol/mL生物素-NHS、10µg/mL鼠抗人PGⅠ单克隆抗体、10mmol/LTris缓冲液、0.5%BSA、0.1%ProClin300;酶标抗体:1.0mg/mL鼠抗人PGⅠ单克隆抗体、1.2mg/mL碱性磷酸酶、10mmol/LTris缓冲液、0.5%BSA、0.1%ProClin300;校准品:含有不同浓度的重组PGⅠ抗原、1%酪蛋白缓冲液。定值见瓶签;质控品:含有不同浓度的重组PGⅠ抗原、1%酪蛋白缓冲液。质控品靶值范围具有批特异性,具体定值见瓶签。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人体血清或血浆样本中的胃蛋白酶原Ⅰ的含量。
型号规格 25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
产品储存条件及有效期 未开封的试剂盒于2~8℃保存,有效期12个月,试剂开封后于2~15℃保存可稳定28天。试剂保存应防止冷冻。生产日期、使用期限:见标签。
注册证编号 湘械注准20212401586
注册人名称 常德普施康生物科技有限公司
注册人住所 湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼
生产地址 湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼
批准日期 2021-08-17
有效期至 2026-08-16
变更情况 变更时间:2022-01-07变更内容:1、变更生产地址由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼”。变更时间:2021-10-21变更内容:1、原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。2、原注册证备注项目增加:(1)受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年08月19日。变更时间:2021-11-22变更内容:1、变更申请人住所由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼”。
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管理分类 暂无权限
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数据更新时间:2024-09-26
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