产品名称 | 金属矫形用棒 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品采用符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金或符合GB 4234.1标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制成,钛合金产品有经过阳极氧化处理和表面无着色两种状态。灭菌和非灭菌两种包装。 |
适用范围/预期用途 | 该产品供脊柱骨骼病变或畸形时作矫正内固定用。 |
型号规格 | 见附页。 |
注册证编号 | 国械注准20163132029 |
注册人名称 | 上海浦卫医疗器械厂有限公司 |
注册人住所 | 上海市浦东新区唐陆路1201号 |
生产地址 | 上海市闵行区浦江镇三友路18号4号楼 |
备注 | 原注册证编号:国械注准20163462029 |
批准日期 | 2021-08-06 |
有效期至 | 2026-08-05 |
变更情况 | 2019-01-23 “生产地址:上海市浦东新区唐陆路1201号”变更为“生产地址:上海市浦东新区唐陆路1201号;上海市闵行区浦江镇三友路18号4号楼”。 2024-05-08 载明生产地址由:上海市浦东新区唐陆路1201号;上海市闵行区浦江镇三友路18号4号楼;载明生产地址变更为:上海市闵行区浦江镇三友路18号4号楼 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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