*.*.44.54
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 抗子宫内膜抗体检测试剂盒(胶体金法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 抗子宫内膜抗体检测试剂盒(胶体金法)
结构及组成/主要组成成分 1、斑点反应板:40块(或20块),含固相子宫内膜抗原斑点的硝酸纤维膜和吸水纸。 2、试剂A:1瓶,约10mL(或5 mL),PBS缓冲液(含0.2%吐温-80),pH7.2。 3、试剂B: 1瓶,约10mL(或5 mL),标记抗人抗体的胶体金。 4、滴管:41支(或21支)。
适用范围/预期用途 适用于定性检测人血清中的抗子宫内膜抗体。
型号规格 40人份/盒、20人份/盒
产品储存条件及有效期 储存于2℃~8℃,有效期为6个月。
注册证编号 闽械注准20172400032
注册人名称 福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司
注册人住所 福建省明溪县十里埠生态经济区
生产地址 福建省明溪县十里埠生态经济区
备注 该产品由闽械注准20172400032延续,原产品名称:抗子宫内膜抗体检测试剂盒(胶体金标记免疫斑点渗滤法)。
批准日期 2021-07-30
有效期至 2026-07-29
编码代号2018 6840IVD
管理分类
企业联系电话 0598-2811389; 0598-28611389;13950999840
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息

发布