产品名称 | 手臂式电子血压计 |
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结构及组成/主要组成成分 | 由主机(包括气泵、压力传感器、放气阀、电源供应电路、按键控制电路、显示模块、CPU控制模块、嵌入式软件)和臂带组成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于测量成人的收缩压、舒张压及脉率,其数值供诊断参考用。 |
型号规格 | B01、B02、B07、B21、B22、B23、B25、B26、B51、B56、B57、B71、B23T、B02T、B07T、B27、B28、B23L、B23C、B07L、B92、B81、B82、B23W、BN1W、B92W、B23G、B02G、B61T、B63、B03、B05、B31、B02E、B21S、B22S、B23S、B65、B65T、B66T、B12、B12L、B13、B13L、B15、B15L |
注册证编号 | 粤械注准20142070322 |
注册人名称 | 深圳市捷美瑞科技有限公司 |
注册人住所 | 深圳市龙华区观澜街道桂香社区桂圆路2号捷美瑞科技园A101-301、D101-201 |
生产地址 | 深圳市龙华区观澜街道桂香社区桂圆路2号捷美瑞科技园A101-301、D101-201 |
备注 | 本文件与“粤械注准20142070322”注册证共同使用 新《医疗器械分类目录》管理类别:Ⅱ类,分类编码:07医用诊察和监护器械-03生理参数分析测量设备。 |
批准日期 | 2021-07-26 |
有效期至 | 2025-03-01 |
编码代号2018 | 07医用诊察和监护器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 0755-85292057 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 |
动态血压测量仪注册技术审查指导原则 移动心电房颤检测产品注册审查指导原则(2023年第26号) 无创血糖监测产品注册审查指导原则(2023年第42号) 电子血压计(示波法)注册技术审查指导原则(2016年修订版) |
相关标准 |
YY 0781-2010 血压传感器 YY 1139-2013 心电诊断设备 YY 9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 YY 0785-2010 临床体温计--连续测量的电子体温计性能要求 YY 0828-2011 心电监护仪电缆和导联线 YY 0667-2008 医用电气设备 第2部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 GB 3053-1993 血压计和血压表 YY 0668-2008 医用电气设备 第2部分:多参数患者监护设备安全专用要求 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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