| 产品名称 | 肿瘤相关抗原125测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：内含有生物素标记抗肿瘤相关抗原125单克隆抗体(小鼠)；试剂2：内含有吖啶酯标记抗肿瘤相关抗原125单克隆抗体(小鼠)；磁颗粒：内含链霉亲和素标记的磁颗粒；校准品1、校准品2、校准品3：内含人源性的CA125，(具体内容详见说明书)。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于定量测定人血清中肿瘤相关抗原125的浓度。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测，以辅助判断疾病进程或者治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。 |
| 型号规格 | 100人份/盒(AE-180)；100人份/盒(AE-240)；200人份/盒(AE-240)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃储存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20213400360 |
| 注册人名称 | 苏州长光华医生物医学工程有限公司 |
| 注册人住所 | 苏州市高新区马墩路18号101室 |
| 生产地址 | ①苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面（右部分）③苏州高新区锦峰路8号4号楼3层南面（左部分） |
| 备注 | 根据国家药品监督管理局2020年第112号公告，该产品调整为二类。 |
| 批准日期 | 2021-05-24 |
| 有效期至 | 2026-05-23 |
| 变更情况 | 2022-10-09 产品技术要求及说明书文字性变更，具体内容见附件。请注册人依据变更文件及附件自行修订产品技术要求、说明书中相应内容。 2022-10-09 产品技术要求及说明书文字性变更，具体内容见附件。请注册人依据变更文件及附件自行修订产品技术要求、说明书中相应内容。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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