产品名称 | 1 型胶原氨基端延长肽检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 产品由试剂卡、样本稀释液、ID芯片组成。其中:1、 检测卡:由塑料卡壳与试纸条构成。试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜组成,结合垫上预包被有荧光物质标记的P1NP单克隆抗体和荧光物质标记的特异性抗体。2、 样本稀释液:Tris 缓冲液。3、 一次性吸管/试管:选配。 |
适用范围/预期用途 | 适用于临床上体外定量检测人血清、血浆或全血中的1型胶原氨基端延长肽的含量。 |
型号规格 | 25 人份/盒、50 人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒在2~30℃下保存,自生产之日起,有效期为18 个月; 使用前方可打开检测卡,开封后未立即检测的检测卡应废弃。 |
注册证编号 | 湘械注准20212400221 |
注册人名称 | 湖南菲康生物技术有限公司 |
注册人住所 | 湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋 |
生产地址 | 湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋、湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋 |
其他内容 | 注册人制度试点 |
备注 | 产品为注册人制度试点,注册人:湖南菲康生物技术有限公司,受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司,委托生产截止日期:2026年3月3日 |
批准日期 | 2021-01-27 |
有效期至 | 2026-01-26 |
变更情况 | 变更时间:2024-09-06 变更内容:1、变更生产地址由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋、湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋”变更为“湖南省津市市高新区中小企业孵化园 11 栋、湖南省津市市高新区中小企业孵化园 5 栋(委托生产)”2、其他内容由“医疗器械注册人制度”变更为“”3、备注由“(1)受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年3月3日”变更为“受托生产企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;统一社会信用代码:91430781MA4R89EL8H” 变更时间:2021-07-28 变更内容:1、变更生产地址,由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋、湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋”。2、原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。3、原注册证备注项目增加:(1)受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年3月3日。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息