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当前位置: 首页 > 国产器械 > N端-B型钠尿肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 N端-B型钠尿肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 由检测卡(硝酸纤维素膜上包被鼠抗人NT-proBNP单克隆抗体(T线)、抗鼠IgG多克隆抗体(C线))、加样枪头(含荧光标记的鼠抗人NT-proBNP单克隆抗体)、干燥剂(硅胶)、样品缓冲液(300µl/人份,含0.01M磷酸盐缓冲液(pH7.4),3.0% 牛血清白蛋白(BSA),表面活性剂)、校准信息卡(ID卡或IC卡(内含校准曲线))组成。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人全血、血清、血浆中N端-B型钠尿肽前体(NT-pro BNP)含量,临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。
型号规格 1人份/盒、5人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
产品储存条件及有效期 2℃~30℃保存,有效期为18个月。
注册证编号 湘械注准20212400069
注册人名称 湖南康思润业生物技术有限公司
注册人住所 湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋
生产地址 湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋,
其他内容 产品为注册人制度试点,注册人:湖南康思润业生物技术有限公司
备注 受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司,委托生产截止日期:2026年03月10日。
批准日期 2021-01-11
有效期至 2026-01-10
变更情况 变更时间:2024-09-03 变更内容:1、变更生产地址由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋 (委托生产)”2、备注由“(1)受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年03月10日。”变更为“受托生产企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;统一社会信用代码:91430781MA4R89EL8H” 变更时间:2021-06-04 变更内容:1、变更生产地址,由“湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”。2、原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。3、原注册证备注项目增加:(1)受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年03月10日。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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