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产品名称 超声波诊断设备
结构及组成/主要组成成分 本产品由F31超声主机(含显示器、系统软件V2),探头(UST-9123[标配]、UST-5299[标配]、UST-676P[选配]、UST-984-5[选配]、UST-9124[选配]、UST-5413[选配]、UST-5298[选配]),穿刺架(MP-2473[选配]、MP-2452[选配]、MP-2445[选配]、MP-2748[选配]、ECM-16[选配]),单联脚踏开关[选配件]、三联脚踏开关[选配件]和ECG[选配件]组成。
适用范围/预期用途 该产品适用于对人体进行临床超声检查诊断。
型号规格 F31
注册证编号 苏械注准20172231609
注册人名称 富士胶片医疗系统(苏州)有限公司
注册人住所 苏州工业园区同胜路90号
生产地址 苏州工业园区同胜路90号
批准日期 2021-07-12
有效期至 2022-08-31
编码代号 暂无权限
管理分类 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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