| 产品名称 | 电子综合治疗仪 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | EA-F28UL型、EA-F29UL型、EA-F25UL型由信号发生器、定时器、显示屏、穴位阻抗检测器、电源变换器、皮肤电极、离子导入电极、热效应治疗带、超声输出头及激光输出头组成。 EA-737D型、EA-F20型、EA-F21型、EA-F24型、EA-F27型由信号发生器、定时器、显示屏、电源变换器、皮肤电极、离子导入电极、热效应治疗带组成。 EA-F211L型、EA-F23L型、EA-F261L型由信号发生器、定时器、显示屏、电源变换器、皮肤电极、离子导入电极、热效应治疗带和激光头组成。 EA-F26U型由信号发生器、定时器、显示屏、电源变换器、皮肤电极、离子导入电极、热效应治疗带、超声输出头及激光输出头组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于关节风湿痛、颈椎痛、肩周炎、腰腿痛、手足麻木的辅助治疗及镇痛。 |
| 型号规格 | EA-737D、EA-F20、EA-F21、EA-F211L、EA-F23L、EA-F24、EA-F25UL、EA-F26U、EA-F261L、EA-F27、EA-F28UL、EA-F29UL。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20152090606 |
| 注册人名称 | 广州市捷达电子医疗器械制造有限公司 |
| 注册人住所 | 广州市增城区宁西街创立路3号4栋首层东侧及二楼全层 |
| 生产地址 | 广州市增城区宁西街创立路3号4栋二楼东侧 |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20152090606”注册证共同使用 新《医疗器械分类目录》管理类别：Ⅱ类，分类编码：09物理治疗器械-01电疗设备器具。 |
| 批准日期 | 2021-06-30 |
| 有效期至 | 2026-01-12 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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