产品名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(磁微粒化学发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | R1:包被三碘甲状腺原氨酸抗原的磁性微球,含BSA的Tris缓冲液; R2:吖啶酯标记的三碘甲状腺原氨酸抗体,含酪蛋白的Tris缓冲液; 校准品C0、C1、C2:三碘甲状腺原氨酸钠盐,含去激素血清的MES缓冲液; 质控品Q1、Q2:三碘甲状腺原氨酸钠盐,含去激素血清的MES缓冲液。 校准品、质控品具有批特异性,校准品的浓度和质控品的质控范围见试剂信息卡。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清或血浆样本中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量。 |
型号规格 | 50人份/盒、100人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 鲁械注准20212400519 |
注册人名称 | 山东康华生物医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 | 潍坊经济开发区月河路699号 |
生产地址 | 潍坊经济开发区古亭街8877号 |
批准日期 | 2021-06-17 |
有效期至 | 2026-06-16 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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