| 产品名称 | 脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红钼络合显色法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 单试剂(R): 琥珀酸-苯甲酸钠缓冲液、邻苯三酚红、钼酸钠、吐温- 20、生物防腐剂 P-300;校准品(Std):磷酸盐缓冲液、牛血清白蛋白、叠氮钠;质控品(Con):磷酸盐缓冲液、牛血清白蛋白、叠氮钠。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗机构体外定量测定人脑脊液/尿液样本中总蛋白的含量,作辅助诊断用。 |
| 型号规格 | 见附页. |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃，有效期为 12 个月。 |
| 注册证编号 | 湘械注准20212401019 |
| 注册人名称 | 湖南华曦医药有限公司 |
| 注册人住所 | 湖南省长沙市雨花区振华路519号聚合工业园14栋602房 |
| 生产地址 | 湖南省长沙市雨花区振华路519号聚合工业园14栋602房 |
| 批准日期 | 2021-06-09 |
| 有效期至 | 2026-06-08 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
