| 产品名称 | 尿素 (UREA)测定试剂盒(酶偶联速率法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒为液体双试剂。由试剂一(R1)、试剂二(R2)组成。R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、二磷酸腺苷、谷氨酸脱氢酶(GLDH)、α-酮戊二酸。R2：脲酶、还原性烟酰腺嘌呤二核苷酸(NADH)。校准品：含有尿素的溶液，详见标签。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清、血浆中尿素(UREA)的含量。 |
| 型号规格 | 25mL (R1:1×20 mL R2:1×5 mL)、125mL(R1:2×50 mL R2:1×25 mL)、200mL(R1:4×40 mL R2:2×20 mL)、250mL(R1:4×50 mL R2:2×25 mL)、300mL(R1:4×60 mL R2:4×15 mL)、375mL(R1:6×50 mL R2:3×25 mL)、500mL(R1:8×50 mL R2:4×25 mL)、校准品：1×1mL(可选购) |
| 产品储存条件及有效期 | \ |
| 注册证编号 | 粤械注准20162400557 |
| 注册人名称 | 深圳市锦瑞生物科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市光明新区马田街道马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层 |
| 生产地址 | 深圳市光明新区马田办事处马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层 |
| 其他内容 | \ |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20162400557”注册证共同使用。 |
| 批准日期 | 2021-06-09 |
| 有效期至 | 2025-12-07 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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