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当前位置: 首页 > 国产器械 > 医用电动骨锯 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 医用电动骨锯
结构及组成/主要组成成分 医用电动骨锯由主机、摆锯接头、往复锯接头和电池组成。
适用范围/预期用途 产品为医院矫形外科手术时使用的辅助器械,需配合有医疗器械产品注册证的钻头、锯片使用。
型号规格 PRO200-Ⅰ
产品储存条件及有效期 不适用
注册证编号 苏械注准20212040943
注册人名称 常州华森三维科技股份有限公司
注册人住所 武进高新技术产业开发区常武南路588号天安数码城16幢801-2室(经营场所:武进高新技术产业开发区西湖路9号)
生产地址 江苏省常州市武进高新技术产业开发区西湖路9号15号楼
批准日期 2021-06-04
有效期至 2026-06-03
编码代号2018 04骨科手术器械
管理分类
企业联系电话 0519-86537999; 13861212144;0519-83980398
指导原则 骨组织手术设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)
关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则(2021年第102号)
相关标准 YY/T 0904-2013 电池供电骨组织手术设备
YY/T 0752-2016 电动骨组织手术设备
临床路径 详情
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
骨科产品主要原材料牌号是否可通过变更注册申请变更
骨科医疗器械技术要求中如何确定产品力学性能指标,应如何提交力学性能指标的确定依据
数据更新时间:2024-11-21
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