产品名称 | 可视软性喉镜 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由显示部件、操作手柄、插入管、充电器、数据线和软件组成,软件发布版本为V1。 |
适用范围/预期用途 | 产品适用于引导气管插管并可同步进行吸引,也可用于口腔内诊察、治疗。 |
型号规格 | TIC-SD-I、TIC-SD-II、TIC-SD-III、TIC-I1、TIC-I3、TIC-I4、PL-F260、PL-F320、PL-F400、PL-F520、PL-SF280、PL-SF380、PL-SF420、PL-SF480、PL-SF520 |
注册证编号 | 浙械注准20162080962 |
注册人名称 | 浙江优亿医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号 |
生产地址 | 浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号 |
批准日期 | 2021-06-01 |
有效期至 | 2026-05-31 |
变更情况 | 1.原医疗器械注册证编号:浙械注准20162220962; |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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