产品名称 | 电子体温计 |
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结构及组成/主要组成成分 | 电子体温计主要由感温探头、主机体、显示屏、电池盖及电源开关组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于腋下、口腔测量人体体温。 |
型号规格 | DT-101A、DT-102A、DT-201A、DT-201B、DT-201C、DT-202A、DT-202B、DT-202C、DT-301A、DT-301B、DT-301C、DT-302A、DT-302B、DT-302C、DT-401A、DT-401B、DT-401C、DT-402A、DT-402B、DT-402C、DT-501A、DT-501B、DT-501C、DT-502A、DT-502B、DT-502C、DT-601A、DT-601B、DT-601C、DT-602A、DT-602B、DT-602C |
产品储存条件及有效期 | \ |
注册证编号 | 粤械注准20162071068 |
注册人名称 | 广东天际电器股份有限公司 |
注册人住所 | 汕头市潮汕路金园工业城12-12片区 |
生产地址 | 汕头市潮汕路金园工业城12-12片主楼二楼至四楼 |
其他内容 | \ |
备注 | 原产品注册证号:粤械注准20162201068。 |
批准日期 | 2021-05-06 |
有效期至 | 2026-05-05 |
编码代号2018 | 07医用诊察和监护器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 0754-88118888; 0754-88139881;0754-88139799;13592879229;0754-88139882;0754-88138319;18029583318 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 |
医用电子体温计注册技术指导原则(2017年修订版) 无创血糖监测产品注册审查指导原则(2023年第42号) 耳腔式医用红外体温计注册技术审查指导原则 医用红外额温计注册审查指导原则(2022年第35号) 移动心电房颤检测产品注册审查指导原则(2023年第26号) |
相关标准 |
YY/T 0195-1994 心电图机可靠性试验方法 GB 1588-2001 玻璃体温计 YY/T 1635-2018 多道生理记录仪 YY 0607-2007 医用电气设备 第2部分:神经和肌肉刺激器安全专用标准 YY 9706.256-2023 医用电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求 YY/T 0032-2004 血红蛋白计 YY 0670-2008 无创自动测量血压计 GB/T 21417.1-2008 医用红外体温计 第1部分:耳腔式 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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