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当前位置: 首页 > 国产器械 > 促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒主要由磁珠包被物(R1)、酶标记物(R2)、校准品和质控品(选配)组成。其中磁珠包被物(R1):ACTH抗体1包被磁珠,悬浮于缓冲液,含防腐剂(ProClin 300);酶标记物(R2):ACTH抗体2标记碱性磷酸酶标记物稀释于缓冲液,含防腐剂(ProClin 300);校准品:ACTH重组抗原,质控品:ACTH重组抗原。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血浆中的促肾上腺皮质激素的含量。临床上主要用于评价垂体—肾上腺功能。
型号规格 型号:型号W,型号F;规格:50人份/盒,2×50人份/盒。
产品储存条件及有效期 测定试剂盒2~8℃保存,有效期为18个月,在机2~8℃稳定性为28天; 校准品、质控品:2~8℃避光保存,有效期18个月;开瓶复溶后,在-20℃贮存环境下有效期为30天,冻融次数不超过一次。
注册证编号 湘械注准20212400640
注册人名称 湖南万德善生物技术有限公司
注册人住所 湖南省常德经济技术开发区桃林路661号(双创大厦502室)
生产地址 常德市德山大道329号常德经开区智能电子产业园4栋三层
批准日期 2021-04-26
有效期至 2026-04-25
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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