| 产品名称 | 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（荧光PCR法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 核酸洗脱液、HPV 酶混合液、HPV 反应缓冲液1#、HPV 反应缓冲液2#、HPV 反应缓冲液3#、HPV 反应缓冲液4#、HPV 反应缓冲液5#、HPV 反应缓冲液6#、HPV 反应缓冲液7#、HPV 反应缓冲液8#、HPV分型阴性对照、HPV分型阳性对照。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定性检测男性尿道分泌物及女性宫颈分泌物样本中的人乳头瘤病毒6、11、16、18、31、33、35、39、42、43、44、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82、83和CP8304型DNA。 |
| 型号规格 | 24人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | -20℃下避光保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20163400699 |
| 注册人名称 | 厦门安普利生物工程有限公司 |
| 注册人住所 | 福建省厦门市海沧区阳光路10号 |
| 生产地址 | 福建省厦门市海沧区阳光路10号 |
| 批准日期 | 2021-04-15 |
| 有效期至 | 2026-04-14 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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