| 产品名称 | 乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒（荧光PCR法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 酶混合液、B型反应缓冲液、C型反应缓冲液、D型反应缓冲液、核酸洗脱液、B型阳性对照、C型阳性对照、D型阳性对照、HBV阴性对照、内标对照。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定性检测已明确为乙型肝炎病毒核酸阳性患者的血清样本中的乙型肝炎病毒基因型B、C和D。 |
| 型号规格 | 24人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | -20℃下避光保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20163400701 |
| 注册人名称 | 厦门安普利生物工程有限公司 |
| 注册人住所 | 福建省厦门市海沧区阳光路10号 |
| 生产地址 | 福建省厦门市海沧区阳光路10号 |
| 批准日期 | 2021-04-20 |
| 有效期至 | 2026-04-19 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
