产品名称 | 一次性使用呼吸过滤器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 由上盖、下盖和过滤膜组成。 |
适用范围/预期用途 | 供临床与呼吸机、麻醉机或肺功能检查设备配套使用,用于过滤0.5μm以上微粒。 |
型号规格 | GLQ-FA、GLQ-XA。 |
注册证编号 | 浙械注准20172080111 |
注册人名称 | 宁波圣宇瑞医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 宁波杭州湾新区滨海四路138号 |
生产地址 | 宁波杭州湾新区滨海四路138号 |
批准日期 | 2021-04-22 |
有效期至 | 2026-04-21 |
变更情况 | 原医疗器械注册证编号:浙械注准20172660111。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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