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当前位置: 首页 > 国产器械 > 一次性使用呼吸过滤器 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 一次性使用呼吸过滤器
结构及组成/主要组成成分 由上盖、下盖和过滤膜组成。
适用范围/预期用途 供临床与呼吸机、麻醉机或肺功能检查设备配套使用,用于过滤0.5μm以上微粒。
型号规格 GLQ-FA、GLQ-XA。
注册证编号 浙械注准20172080111
注册人名称 宁波圣宇瑞医疗器械有限公司
注册人住所 宁波杭州湾新区滨海四路138号
生产地址 宁波杭州湾新区滨海四路138号
批准日期 2021-04-22
有效期至 2026-04-21
变更情况 原医疗器械注册证编号:浙械注准20172660111。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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