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产品名称 一次性使用吸痰器
结构及组成/主要组成成分 一次性使用吸痰器由储液瓶、瓶盖、吸痰管、负压管、真空控制接头组成,吸痰管、负压管和接头应采用符合GB/T15593-1995输血 (液)器具用软聚氯乙烯塑料或采用符合YY/T0031-2008标准规定硅橡胶材料制成。储液瓶采用符合GB/T12671-2008 聚苯乙烯树脂材料制成。规格20ml;该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途 适用于临床吸痰和收集痰液用。
型号规格 20ml
注册证编号 苏械注准20162080835
注册人名称 江苏华泰医疗器械有限公司
注册人住所 扬州市头桥镇同兴路
生产地址 扬州市头桥镇同兴路
备注 原注册证号:苏械注准20162660835
批准日期 2021-04-13
有效期至 2026-04-12
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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